"Conhecida
como doença do beijo salgado, Fibrose Cística, ou Mucoviscidose,
trata-se de uma condição genética rara, hereditária, autossômica e
recessiva"
De acordo com o pneumopediatra Luiz Vicente Silva Filho, do Hospital Albert Einstein, a principal característica da doença é o acúmulo de secreções densas e pegajosas no pulmão, trato digestivo e outras áreas do corpo.
É
causada por uma mutação no gene Regulador da Condutância Transmembrana
da Fribrose Cística, resultando na produção anormal de uma forma de muco
30 ou 60 vezes mais denso do que o normal. O acúmulo pode causar
obstruções em vias respiratórias ou infecções pulmonares devido ao
crescimento bacteriano no local. Quando no pâncreas, a presença do muco
pode comprometer o sistema digestivo, que não conseguirá realizar a
digestão de gorduras e proteínas normalmente, causando desnutrição com o
passar do tempo.
A
condição pode ser diagnosticada facilmente ainda nos primeiros dias de
vida da criança, com o teste do pezinho. O exame do suor também é
considerado padrão para o diagnóstico da doença, pois, baseia-se na
análise dos níveis de cloro e outros critérios clínicos. Há ainda o
teste genético, que consiste em detectar a mutação – considerado
absolutamente conclusivo.
Existem
diferenças no grau da mutação genética em cada paciente, então os
sintomas podem variar, os mais comuns incluem pele salgada pela produção
excessiva de cloro, tosse persistente e com muco, infecções pulmonares
frequentes (pneumonia e bronquite), chiados no peito, falta de ar, fezes
volumosas, desnutrição ou ganho de peso rápido e pólipo nasal.
Uma
vez que o acúmulo de muco pode interferir nas funções de alguns
sistemas do corpo, o tratamento é diferente para cada forma da doença.
Como a fibrose cística não tem cura, a solução é tratar os sintomas para
garantir uma melhor qualidade de vida ao paciente.
Quando
a doença ataca o sistema respiratório, por exemplo, o caso é melhorado a
partir de cirurgias e medicamentos antibióticos, broncodilatadores e
anti-inflamatórios. Também são recomendadas fisioterapia respiratória,
atividades físicas e outras medidas multidisciplinares sempre com
orientação médica.
Considerada
uma doença fatal, a expectativa de vida para um paciente com fibrose
cística é de 40 anos, considerando apenas países desenvolvidos com
sistemas de saúde propícios. Contudo, e porque geralmente ocorrem
infecções sobrejacentes, algumas pessoas costumam morrer ainda mais
cedo.
A condição é conhecida como “beijo salgado”
porque, como mencionado anteriormente, ela provoca um sabor salgado na
pele pela produção excessiva de cloro. Ainda, os diagnosticados perdem
muito sal pelo suor, três ou quatro vezes mais do que uma pessoa
saudável, o que pode levar à desidratação. Em alguns casos podem ser
notados pequenos cristais de sal no corpo, especialmente na testa. Fonte: Diário de Biologia
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