"Mal de Meleda é uma ceratodermia palmoplantar transgressiva rara, com
prevalência estimada de 1:100.000 habitantes, descrita em 1826 por
Stulli, na Ilha de Meleda"
A herança autossômica recessiva foi descrita
em 1938 e a alteração gênica no lócus 8qter, documentada em 1998. As
principais manifestações clínicas decorrem da alteração da ceratinização
palmoplantar. Há intensa hiperceratose transgressiva com eritema também no dorso das mãos e pés com distribuição em luvas e botas O aconselhamento genético faz-se necessário, sobretudo nos casos de consanguinidade. Nosso objetivo é relatar 2 casos de ocorrência familiar de pais consanguíneos.
Apresenta hiperceratose palmoplantar transgressiva amarelada intensa,
hiperceratose palmoplantar amarelo-esbranquiçada transgressiva com
maceração e eritema que transcende para o dorso das mãos e dos pés. Fonte: scielo.br
Veja o vídeo ilustrativo a seguir com imagens fortes:
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