"A Síndrome de Rett é uma doença neurológica provocada por uma mutação
genética que atinge, na maioria dos casos, crianças do sexo feminino"
Caracteriza-se pela perda progressiva de funções neurológicas e motoras
após meses de desenvolvimento aparentemente normal - em geral, até os 18
meses de vida. Após esse período, as habilidades de fala, capacidade de
andar e o controle do uso das mãos começam a regredir, sendo
substituídos por movimentos estereotipados, involuntários ou
repetitivos. Palavras aprendidas também são esquecidas, levando a uma
crescente interrupção do contato social. A comunicação para essas
meninas gradativamente se dá apenas pelo olhar.
É comum que a
criança com Síndrome de Rett fique "molinha" e apresente desaceleração
do crescimento. Distúrbios respiratórios e do sono também são comuns,
especialmente entre os 2 e os 4 anos de idade. A partir dos 10 anos, o
aparecimento de escolioses e de rigidez muscular fazem com que muitas
crianças percam totalmente a mobilidade. Isso, associado a quadros mais
ou menos graves de deficiência intelectual.A Síndrome de Rett é um Transtorno Global do Desenvolvimento (TGD) e uma das principais causas de deficiência múltipla em meninas.
Como lidar com essas crianças na escola?
É preciso criar estratégias para que as meninas com Síndrome de Rett possam aprender. O principal é estabelecer sistemas de comunicação que ajudem a criança - como placas com desenhos e palavras, para que ela possa indicar o que deseja.
A escola deve ser um espaço acessível, já que muitas crianças com essa síndrome necessitam de equipamentos para caminhar.
Respeite
o tempo de aprendizagem de cada criança e conte com a ajuda do
Atendimento Educacional Especializado (AEE). Faça ajustes nas atividades
sempre que necessário e procure apresentar os conteúdos de maneira bem
visual, para facilitar a compreensão. Fonte: novaescola.org.br
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